Síndrome de Down

El síndrome de Down es una alteración genética que afecta causado por la presencia de un cromosoma de más -cromosoma 21- , a consecuencia de esto, las personas afectadas por esta alteración tienen tres cromosomas 21 en vez de los dos habituales. sindrome de down

El primer científico en describir los síntomas del síndrome de Down fue John Langdon Haydon Down en 1866. Posteriormente, en 1956, Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome era producido por el extra de cromosoma 21.

Las personas que sufren el síndrome de Down presentan ciertas características, cierto grado de retraso mental y unos rasgos físicos distintivos. Este síndrome es uno de los más habituales entre los recién nacidos aunque no hay ninguna manera de sanar este trastorno, los enfermos de Down pueden llevar una vida relativamente normal hoy en día.

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